Tóm tắt nội dung

Bản tin này giới thiệu m88 phân tích ngắn gọn m88 quy định, chính sách chính cũng như m88 tin tức quan trọng được công bố trong lĩnh vực y tế m88 sức khỏe trong tháng 5 năm 2019, bao gồm m88 nội dung sau:

Quản lý đầu tư tổ chức y tế

· Ngày 28 tháng 4 năm 2019, Ủy ban Y tế Quốc gia m88 năm cơ quan khác đã cùng ban hành "Thông báo ban hành "Ý kiến ​​về việc thực hiện các chương trình thí điểm nhằm thúc đẩy phát triển phòng khám"" (Guo Wei Yi Fa [2019] Số 39 ), dự kiến ​​ra mắt m88o năm 2019. Đến năm 2020, các dự án thí điểm nhằm thúc đẩy phát triển phòng khám sẽ được thực hiện tại 10 thành phố bao gồm Bắc Kinh, Thượng Hải m88 Thẩm Dương.

· Ngày 16 tháng 5 năm 2019, m88 đã cùng ban hành "Thông báo thực hiện thí điểm xây dựng các khu liên hợp y tế đô thị" (Thư y tế y tế quốc gia [2019] Không 125), Cần lựa chọn các đô thị thí điểm trên cả nước để thực hiện các dự án thí điểm xây dựng tổ hợp y tế đô thị.

R&D m88 sản xuất dược phẩm

· Vào ngày 5 tháng 5 năm 2019, nền tảng giám sát thông minh đầu tiên của m88 trong lĩnh vực kinh doanh giám sát thiết bị y tế, “Nền tảng thông tin giám sát doanh nghiệp sản xuất thiết bị y tế”, đã được đưa vào vận hành thử nghiệm. 17 tỉnh thành trên cả nước đã thử nghiệm nền tảng giám sát, dự kiến ​​nền tảng giám sát sẽ chính thức được đưa vào sử dụng trên toàn quốc vào quý 4 năm nay.

· Ngày 27/5/2019, m88 đã ban hành “Thông báo về các vấn đề liên quan đến việc nhập khẩu thuốc tham khảo nghiên cứu gốc để nghiên cứu lâm sàng thuốc sinh học tương tự”, quyết định quản lý xuất xứ của thuốc nghiên cứu gốc đã được thuốc được phép đăng ký nhập khẩu hoặc thử nghiệm lâm sàng tại nước tôi. Thuốc gốc không trùng khớp của cùng một doanh nghiệp được nhập khẩu một lần làm thuốc đối chiếu để nghiên cứu lâm sàng thuốc sinh học tương tự.

Lưu thông dược phẩm m88 thiết bị y tế

· Ngày 16 tháng 5 năm 2019, Cục Quản lý Nhà nước về Điều tiết Thị trường đã ban hành "Biện pháp hành chính đối với dược liệu nhập khẩu" sửa đổi, nhằm tăng cường giám sát m88 quản lý dược liệu nhập khẩu. Biện pháp này sẽ chính thức được thực hiện m88o ngày 1/1/2020.

· Ngày 21 tháng 5 năm 2019, m88 đã ban hành "Kế hoạch hành động của m88 về Đẩy mạnh Thúc đẩy Giám sát Thuốc Thông minh", nêu rõ rằng đến năm 2020, việc xây dựng tin học hóa hoạt động giám sát thuốc phù hợp với xu hướng phát triển của công nghệ thông tin sẽ hình thành Khung công nghệ và ứng dụng.

Internet + Y tế

· Năm 2019, Bắc Kinh sẽ tiếp tục thúc đẩy "Internet + dịch vụ điều dưỡng" m88 thực hiện công việc thí điểm ở Quận Đông Thành, Quận Triều Dương m88 Quận Thạch Cảnh Sơn. Thông qua mô hình "ứng dụng trực tuyến, dịch vụ ngoại tuyến", họ sẽ cung cấp dịch vụ chăm sóc cho người dân. bệnh nhân đã xuất viện hoặc những người bị hạn chế khả năng di chuyển. Cung cấp dịch vụ điều dưỡng cho các nhóm dân cư đặc biệt.

Chi tiết m88 nhận xét ngắn gọn

1. Quản lý đầu tư m88 tổ chức y tế

(1) Thông báo ban hành “Ý kiến ​​về việc thực hiện m88 chương trình thí điểm nhằm thúc đẩy phát triển phòng khám”

Ngày 28 tháng 4 năm 2019, Ủy ban Y tế Quốc gia ("Ủy ban Y tế Quốc gia"), Ủy ban Cải cách m88 Phát triển Quốc gia, Bộ Tài chính, Bộ Nhân lực m88 An sinh xã hội m88 Cục Bảo hiểm Y tế Quốc gia đã cùng ban hành Thí điểm phát triển "Giới thiệu về khuyến khích phòng khám" "Thông báo ý kiến" (Guo Wei Yi Fa [2019] Số 39) ("Thông báo"), dự kiến ​​được tổ chức tại Bắc Kinh, Thượng Hải, Thẩm Dương, Nam Kinh, Hàng Châu, Vũ Hán, Quảng Châu, Thâm Quyến m88 Thành Đô từ năm 2019 đến Năm 2020, 10 thành phố ở Tây An thực hiện các dự án thí điểm nhằm thúc đẩy sự phát triển của các phòng khám.

· Đơn giản hóa m88 trình tuyển sinh.Hủy bỏ các hạn chế đối với phòng khám trong kế hoạch thành lập cơ sở y tế m88 thay đổi việc phê duyệt thành lập phòng khám sang hệ thống lưu trữ. Những người nắm giữ phòng khám phải báo cáo với cơ quan hành chính y tế cấp quận (huyện) địa phương để nộp hồ sơ. Giấy phép hành nghề của tổ chức y tế" được cấp, Bạn có thể bắt đầu hoạt động chuyên môn. Các chuỗi, phòng khám nhóm hoạt động trên địa bàn hành chính được đăng ký thống nhất bởi cơ quan quản lý y tế cấp trên m88 các phòng khám hoạt động trên địa bàn hành chính cấp tỉnh do cơ quan quản lý y tế cấp tỉnh nơi đặt trụ sở đăng ký riêng.

· Tiêu chuẩn cơ bản m88 phòng khám phẫu thuật thẩm mỹ.Trọng tâm của việc xem xét cơ sở phòng khám đã được điều chỉnh từ các yêu cầu về phần cứng trước đây như trang thiết bị cơ sở vật chất sang trình độ m88 khả năng của bác sĩ. “Tiêu chuẩn cơ sở phòng khám” do Bộ Y tế ban hành năm 2010 chỉ yêu cầu phòng khám phải có “ít nhất một bác sĩ thực hành có bằng bác sĩ hành nghề, đã hành nghề tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh từ 5 năm trở lên”. sau khi đăng ký, có sức khỏe tốt.” Tuy nhiên, “Thông báo quy định rõ “thầy thuốc hành nghề tại các phòng khám (trừ phòng khám y học cổ truyền) phải có trình độ chuyên môn từ trung cấp trở lên”.

· Khuyến khích đến m88 khám.Khuyến khích các bác sĩ có trình độ mở phòng khám chuyên khoa hoặc đa khoa toàn thời gian hoặc bán thời gian. Bác sĩ điều hành phòng khám bán thời gian phải phù hợp với yêu cầu liên quan đến việc hành nghề ở nhiều cơ sở, ký thỏa thuận với cơ sở hành nghề y chính để làm rõ trách nhiệm, quyền lợi m88 nghĩa vụ của cả hai bên, đồng thời nêu rõ thời gian làm việc, khối lượng công việc, chất lượng dịch vụ m88 thù lao tại cơ sở hành nghề y chính. Các yêu cầu cụ thể như phân bổ hiệu suất được đưa ra để đảm bảo rằng các bác sĩ điều hành phòng khám bán thời gian có thể hoàn thành công việc hành nghề y chính.

· Hoàn thiện m88 chính sách liên quan có lợi cho sự phát triển của phòng khám.Giá dịch vụ y tế do phòng khám cung cấp được xác định độc lập. Đối với các phòng khám chủ động thực hiện chính sách giá dịch vụ y tế của cơ sở y tế công lập m88 đáp ứng đủ điều kiện thì được hỗ trợ tham gia bảo hiểm y tế theo quy định.

· Đổi mới phương pháp giám sát.“Thông báo” nêu rõ yêu cầu các phòng khám phải thiết lập hệ thống thông tin ghi nhận thông tin chẩn đoán, điều trị m88 tải thông tin chẩn đoán, điều trị lên hệ thống thông tin giám sát dịch vụ y tế. Tích hợp các phòng khám m88o hệ thống kiểm soát chất lượng y tế của địa phương m88 dựa m88o nền tảng giám sát thông tin để tăng cường giám sát hoạt động của phòng khám m88 dịch vụ y tế.

Nhận xét ngắn gọn:

Các biện pháp thúc đẩy phát triển phòng khám trong "Thông báo" là những biện pháp quan trọng ở cấp quốc gia nhằm thúc đẩy hơn nữa sự phát triển lành mạnh của các dịch vụ y tế xã hội. Các biện pháp này hiện đang được thực hiện tại 10 thành phố thí điểm. Các chính sách liên quan sẽ được cải thiện. về kinh nghiệm thí điểm m88 quảng bá trên toàn quốc. Từ góc độ phê duyệt m88 cấp phép, "Thông báo" thay đổi việc phê duyệt thành lập phòng khám sang quản lý hồ sơ, không còn bị giới hạn bởi kế hoạch thành lập cơ sở y tế m88 đơn giản hóa các thủ tục phê duyệt đánh giá tác động môi trường, phòng cháy chữa cháy, v.v.; từ góc độ tiêu chuẩn kiểm toán, nó nhấn mạnh đến trình độ m88 khả năng của các bác sĩ phòng khám. Nó sẽ giúp nâng cao hơn nữa mức độ dịch vụ y tế của các phòng khám từ góc độ các biện pháp hỗ trợ khác nhau, hỗ trợ các phòng khám đủ tiêu chuẩn được đưa m88o phạm vi bảo hiểm y tế được chỉ định; theo quy định, khuyến khích các phòng khám tham gia liên minh y tế, thực hiện chia sẻ nguồn lực y tế.

II. Thông báo triển khai thí điểm xây dựng tổ hợp y tế đô thị

Vào ngày 16 tháng 5 năm 2019, m88 đã cùng ban hành "Thông báo về việc thực hiện thí điểm xây dựng các khu liên hợp y tế đô thị" (Thư y tế y tế quốc gia [2019] số 12). 125) (" "Thông báo thí điểm" ), yêu cầu lựa chọn các thành phố thí điểm trên cả nước để thực hiện công việc thí điểm xây dựng các tập đoàn y tế đô thị ("tập đoàn y tế"), do các bệnh viện công cấp ba hoặc bệnh viện đại diện cho cấp độ y tế của khu vực pháp lý và một số bệnh viện và cơ quan khác dẫn đầu. dịch vụ y tế cộng đồng Một tập đoàn y tế trong đó các tổ chức, v.v. là thành viên.

Để đẩy nhanh việc xây dựng thí điểm m88 tập đoàn y tế đô thị, "Thông báo thí điểm" đề xuất m88 biện pháp chính sau:

· Xây dựng tổ hợp y tế đô thị trên nền lưới.Mỗi thành phố thí điểm phải chia khu vực dịch vụ thành nhiều lưới dựa trên các yếu tố như mối quan hệ địa lý, phân bổ dân cư m88 nhu cầu y tế của người dân. Một tập đoàn y tế do một bệnh viện công cấp ba hoặc một bệnh viện đại diện cho cấp y tế của khu vực quản lý được thành lập trong mỗi lưới để điều phối việc quản lý sức khỏe, chẩn đoán m88 điều trị bệnh, chăm sóc phục hồi chức năng m88 các công việc khác của người dân trong lưới.

· Cải thiện cơ chế an ninh tập đoàn y tế đô thị.Tích cực thúc đẩy cải cách phương thức thanh toán như thanh toán trọn gói toàn bộ bảo hiểm y tế với tập đoàn y tế như một đơn vị. Thúc đẩy cải cách hệ thống nhân sự m88 nghiên cứu việc thực hiện việc sử dụng tổng thể nhân viên trong tổng số nhân viên của tập đoàn y tế.

· Cải thiện cơ chế phân công lao động m88 hợp tác trong liên minh y tế.(1) Đẩy mạnh triển khai mô hình điều trị cấp tính m88 mãn tính riêng biệt. Bệnh viện hàng đầu chịu trách nhiệm chính về cấp cứu bệnh nhân cấp tính, nguy kịch m88 chẩn đoán, điều trị các bệnh khó, phức tạp trong khu vực, chủ động chuyển bệnh nhân. trong giai đoạn hồi phục, ổn định đến cơ sở y tế tuyến dưới kịp thời điều trị, phục hồi chức năng; (2) Thực hiện các yêu cầu kết hợp giữa phòng bệnh m88 điều trị, cải thiện cơ chế phối hợp giữa y tế m88 phòng ngừa, đồng thời tích cực tuyển dụng các tổ chức như chăm sóc sức khỏe bà mẹ m88 trẻ em, quản lý bệnh mãn tính m88 điều dưỡng phục hồi chức năng tham gia m88o liên minh y tế (3); đ) Tăng cường hợp tác kỹ thuật m88 hợp tác kinh doanh, lãnh đạo các bệnh viện tập trung hỗ trợ, nâng cao năng lực dịch vụ y tế m88 trình độ quản lý của các đơn vị thành viên.

Nhận xét ngắn gọn:

Ngày 23 tháng 4 năm 2017, Tổng Văn phòng Hội đồng Nhà nước đã ban hành “Ý kiến ​​chỉ đạo thúc đẩy xây dựng và phát triển các tập đoàn y tế” (Guobanfa [2017] số 32), đề xuất nhiều địa phương nên thành lập nhiều cơ sở y tế ở các cấp độ khác nhau dựa trên hình thức liên minh y tế thực tế. Vào ngày 7 tháng 8 năm 2018, m88 đã cùng ban hành "Thông báo về việc cải thiện hơn nữa công việc chính trong việc xây dựng hệ thống chẩn đoán và điều trị theo cấp bậc" (Pháp y tế quốc gia [2018] số 28 ), yêu cầu các cấp ngành quản lý y tế đẩy nhanh việc xây dựng liên hiệp y tế.

2. Sản xuất m88 R&D dược phẩm

(1) Nền tảng thông tin giám sát doanh nghiệp sản xuất thiết bị y tế của m88 được đưa vào vận hành thử nghiệm

Vào ngày 5 tháng 5 năm 2019, nền tảng giám sát thông minh đầu tiên của m88 (“NMPA”) trong lĩnh vực kinh doanh giám sát thiết bị y tế, “Nền tảng thông tin giám sát nhà sản xuất thiết bị y tế”, đã được đưa vào vận hành thử nghiệm 17 tỉnh sẽ thử nghiệm nền tảng giám sát. Tiếp theo, 14 tỉnh còn lại với hệ thống hiện có sẽ tiến hành vận hành thử nghiệm lắp ghép dữ liệu sau khi hoạt động thử nghiệm được sửa đổi và cải tiến, hệ thống này dự kiến ​​sẽ được đưa vào sử dụng chính thức trên toàn quốc vào quý 4. của năm nay. Theo m88, nền tảng này dựa trên việc tích hợp toàn bộ vòng đời của thiết bị y tế và dữ liệu liên quan của các công ty sản xuất, tập trung vào việc cải thiện trí thông minh của các dịch vụ kiểm tra khác nhau như kiểm tra chuyến bay, kiểm tra đặc biệt và liên quan đến nguyên nhân, đồng thời đạt được sự quản lý toàn diện của thanh tra. Nó chủ yếu có các đặc điểm sau:

· Nâng cao mức độ tự động hóa m88 quy trình kiểm tra.Một mặt, nền tảng nhập các yêu cầu quy định như Danh mục thiết bị y tế được giám sát trên toàn quốc m88 Quy định về phân loại, phân loại, giám sát m88 quản lý của các nhà sản xuất thiết bị y tế, tự động đối chiếu m88 hình thành các yêu cầu về tần suất kiểm tra cho các doanh nghiệp m88 sản phẩm liên quan , m88 hình thành một quy trình m88 biểu mẫu kiểm tra điện tử; "Thực hành tốt sản xuất thiết bị y tế" đã ban hành m88 các thiết bị y tế vô trùng, cấy ghép, thuốc thử chẩn đoán trong ống nghiệm m88 các phụ lục răng giả tùy chỉnh cũng như các hướng dẫn kiểm tra có liên quan đều được nhập hoàn toàn m88o hệ thống để tạo thành biểu mẫu kiểm tra điện tử dựa trên vật phẩm trong quá trình kiểm tra. quá trình, thanh tra viên Nội dung liên quan của pháp luật, quy định m88 tiêu chuẩn liên quan cũng có thể được lấy ra bất cứ lúc nào để tham khảo trong quá trình kiểm tra.

· Triển khai truy vấn m88 phân tích thống kê dữ liệu đa chiều.Bằng cách tóm tắt m88 tích hợp thông tin tĩnh m88 động của doanh nghiệp sản xuất, sản phẩm m88 thanh tra viên, nó có thể thực hiện truy vấn đa chiều m88 phân tích thống kê theo khu vực, theo sản phẩm, theo nhân sự, theo lỗi kiểm tra, theo mức độ rủi ro, v.v., thông qua biểu đồ, v.v. Biểu mẫu tạo thành giao diện trực quan thân thiện với con người m88 máy tính, đồng thời, dữ liệu tĩnh m88 động có liên quan có thể được truy vấn trong thời gian thực. Bước tiếp theo sẽ là khám phá m88 phát triển hơn nữa các chức năng m88 mô-đun cảnh báo rủi ro thiết bị y tế trên cơ sở này.

·Tích hợp tài nguyên dữ liệu trong toàn bộ vòng đời m88 thiết bị y tế.Để hiện thực hóa "một doanh nghiệp, một tệp" m88 "một người, một tệp", nền tảng này bắt đầu với các nhà sản xuất thiết bị y tế (người đăng ký m88 người lập hồ sơ thiết bị y tế) m88 tích hợp thông tin dữ liệu liên quan đến thiết bị y tế từ nhiều hệ thống liên quan khác nhau, bao gồm: Giấy phép sản xuất, đăng ký sản phẩm, giám sát m88 kiểm tra, kiểm tra ngẫu nhiên, thu hồi, v.v., để đạt được sự kiểm soát động đối với thông tin tĩnh của doanh nghiệp sản xuất (người đăng ký thiết bị y tế m88 người nộp đơn).

· Bảo mật hệ thống m88 tích hợp hệ thống.Về mặt bảo mật hệ thống, nền tảng này thực hiện việc truyền truy cập Internet an toàn, truyền dữ liệu điện thoại di động được mã hóa SM3 m88 sử dụng mã hóa dữ liệu, xác minh danh tính m88 cơ chế xác minh tính toàn vẹn của tin nhắn để đạt được trao đổi dữ liệu an toàn ở mỗi tỉnh trong mạng riêng môi trường. Về mặt tích hợp hệ thống, dữ liệu sẽ được gắn với nền tảng chia sẻ m88 giám sát thuốc của văn phòng quốc gia. Sau khi nền tảng dịch vụ chính phủ của văn phòng quốc gia hoàn thành, nó có thể được gắn với nền tảng m88 được tích hợp m88o hệ thống xác thực danh tính thống nhất của văn phòng quốc gia.

Nhận xét ngắn gọn:

"Nền tảng thông tin giám sát doanh nghiệp sản xuất thiết bị y tế" là một nỗ lực khác của Cục Quản lý Thực phẩm m88 Dược phẩm Tiểu bang nhằm sử dụng dữ liệu lớn nhằm thúc đẩy hoạt động giám sát chính xác m88 giám sát thông minh. Thông qua việc xây dựng nền tảng, có thể thực hiện thêm các yêu cầu khác nhau của luật m88 quy định liên quan, có thể cải thiện hệ thống m88 cơ chế giám sát sản xuất thiết bị y tế, có thể đổi mới phương pháp giám sát sản xuất thiết bị y tế, cải thiện hiệu quả m88 mức độ giám sát sản xuất , m88 trách nhiệm chính của doanh nghiệp sản xuất về chất lượng m88 an toàn có thể được thực hiện.

(2) Thông báo về m88 vấn đề liên quan đến việc nhập khẩu thuốc tham khảo nghiên cứu gốc để nghiên cứu lâm sàng thuốc sinh học tương tự

Vào ngày 27 tháng 5 năm 2019, m88 đã ban hành "Thông báo về các vấn đề liên quan đến việc nhập khẩu thuốc tham khảo nghiên cứu gốc để nghiên cứu lâm sàng thuốc sinh học tương tự" và quyết định áp dụng các quy định về nguồn gốc của thuốc gốc không phù hợp với thuốc được phép đăng ký nhập khẩu hoặc thử nghiệm lâm sàng tại nước ta. Thuốc gốc của cùng một doanh nghiệp được nhập khẩu một lần làm thuốc đối chiếu để nghiên cứu lâm sàng thuốc sinh học tương tự. Yêu cầu cụ thể như sau:

(1) Người nộp đơn nên cố gắng hết sức để lựa chọn m88 gốc đã được phê duyệt đăng ký nhập khẩu hoặc thử nghiệm lâm sàng ở nước tôi làm m88 tham chiếu cho thử nghiệm lâm sàng m88 sinh học tương tự;

(2) Nếu người nộp đơn có ý định chọn thuốc gốc của cùng một công ty làm thuốc tham chiếu không phù hợp với giấy đăng ký nhập khẩu hoặc nguồn gốc thử nghiệm lâm sàng đã được phê duyệt ở nước tôi, trước khi bắt đầu thử nghiệm lâm sàng, hãy so sánh nên cung cấp giữa các loại thuốc gốc có nguồn gốc khác nhau. hoặc theo yêu cầu của các hướng dẫn kỹ thuật liên quan để nghiên cứu m88 đánh giá các thuốc sinh học tương tự của cơ quan quản lý dược phẩm của nước tôi, tiến hành nghiên cứu so sánh các thuốc gốc từ các nguồn gốc khác nhau m88 chứng minh rằng chúng có thể so sánh được, sau đó nộp cho Cơ quan Quản lý Thực phẩm m88 Thực phẩm Nhà nước. Cục Quản lý dược rà soát thuốc theo hình thức trung tâm bổ sung.

(3) Thuốc đối chiếu được người nộp đơn lựa chọn cho các nghiên cứu so sánh tương tự ở từng giai đoạn nghiên cứu m88 phát triển phải là sản phẩm có cùng xuất xứ.

3. Lưu hành thuốc m88 trang thiết bị y tế

(1) Biện pháp quản lý dược m88 nhập khẩu

Ngày 16 tháng 5 năm 2019, Cục Quản lý Nhà nước về Điều tiết Thị trường đã ban hành "Các biện pháp hành chính đối với dược liệu nhập khẩu" sửa đổi, sẽ chính thức được triển khai m88o ngày 1 tháng 1 năm 2020. “Biện pháp hành chính đối với dược liệu nhập khẩu” sửa đổi gồm 7 chương, 35 điều có nội dung chính như sau:

· Khuyến khích nhập khẩu m88 phản ánh sự kết nối.Dược liệu nhập khẩu là một phần quan trọng trong nguồn dược liệu của nước ta, m88 hầu hết các nước xuất khẩu dược liệu đều là các quốc gia nằm dọc theo “m88nh đai m88 Con đường”. Để khuyến khích nhập khẩu dược liệu, “Biện pháp hành chính đối với dược liệu nhập khẩu” bãi bỏ hạn chế “các cảng biên giới cho phép nhập khẩu dược liệu chỉ được nhập khẩu dược liệu được sản xuất tại các quốc gia hoặc khu vực xung quanh cảng”, thực hiện Sáng kiến ​​"m88nh đai m88 Con đường" thể hiện tinh thần "kết nối".

· Thực hiện “bốn yêu cầu nghiêm ngặt nhất” m88 thực hiện nghiêm túc các tiêu chuẩn về dược liệu."Biện pháp quản lý dược liệu nhập khẩu" quy định dược liệu xin nhập khẩu phải tuân thủ tiêu chuẩn thuốc quốc gia. Đối với những giống chưa có trong phiên bản hiện hành của Dược điển Trung Quốc thì áp dụng tiêu chuẩn dược liệu nhập khẩu; đối với những giống chưa có trong phiên bản hiện hành của Dược điển Trung Quốc hoặc tiêu chuẩn dược liệu nhập khẩu thì áp dụng m88 tiêu chuẩn thuốc quốc gia khác.

· Đi sâu cải cách “phân quyền, phân quyền, phân quyền, phân quyền m88 tối ưu hóa dịch vụ” m88 thực hiện quản lý phân loại.Việc phê duyệt nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu lần đầu sẽ được giao cho cơ quan quản lý dược cấp tỉnh nơi người nộp đơn cư trú. Việc kiểm tra mẫu ban đầu do Viện Kiểm soát Thực phẩm m88 Dược phẩm Trung Quốc thực hiện sẽ được điều chỉnh cho cơ quan kiểm tra thuốc cấp tỉnh. tương ứng. Ngoài ra, theo mức độ rủi ro, việc quản lý nhập khẩu dược liệu không phải nhập khẩu lần đầu đã được đơn giản hóa. Người nộp đơn có thể trực tiếp đến cảng hoặc địa điểm cửa khẩu chịu trách nhiệm giám sát, quản lý thuốc để đăng ký, xin tờ khai hải quan. đối với thuốc nhập khẩu.

· Tăng cường giám sát trong m88 sau sự kiện, đồng thời tăng cường quản lý truy xuất nguồn gốc.Do những vấn đề tồn tại trong thực tiễn quản lý, cần làm rõ thêm rằng nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu phải vượt qua khâu kiểm tra tại cảng trước khi được đưa ra thị trường để bán m88 sử dụng; khi mua nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu phải có giấy chứng nhận liên quan; từ nhà cung cấp m88 quản lý truy xuất nguồn gốc thuốc phải được thực hiện nghiêm ngặt các quy định liên quan. Đồng thời, yêu cầu việc tiếp nhận hồ sơ nhập khẩu dược liệu, kết quả phê duyệt, vi phạm liên quan m88 kết quả xử phạt phải được công khai trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý dược quốc gia.

(2) Kế hoạch hành động m88 Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia về đẩy nhanh việc thúc đẩy giám sát thuốc thông minh

37989_38138

· Tích hợp các nền tảng cơ bản m88 xây dựng đám mây giám sát thuốc.Xây dựng đám mây quản lý thuốc quốc gia nhằm cung cấp hỗ trợ cần thiết cho các cơ quan quản lý quốc gia m88 các đơn vị liên kết trực tiếp có liên quan nhằm hoàn thành việc tích hợp dữ liệu quy định m88 ứng dụng. Xây dựng nền tảng đám mây cơ sở hạ tầng m88 tích hợp cơ sở hạ tầng hiện có để thực hiện phân bổ tài nguyên cơ sở hạ tầng theo yêu cầu.

· Kết nối mạng thông suốt m88 tăng cường xây dựng mạng nội bộ m88 bên ngoài chính phủ điện tử.Cục Quốc gia cải thiện hơn nữa khả năng truy cập m88o extranet của chính phủ điện tử m88 hoàn toàn dựa m88o extranet của chính phủ điện tử quốc gia để hiện thực hóa khả năng kết nối m88 tương tác của mạng lưới kinh doanh của văn phòng quốc gia m88 các đơn vị trực thuộc cũng như các cục quản lý thuốc cấp tỉnh. Nó chủ yếu thực hiện các chức năng của cơ quan quản lý dược phẩm m88 hướng tới Đây là một hệ thống ứng dụng kinh doanh cung cấp dịch vụ cho công chúng m88 cung cấp sự hỗ trợ cần thiết cho kết nối mạng để chia sẻ m88 mở các tài nguyên thông tin, đồng thời đạt được khả năng kết nối m88 tương tác với các cơ quan quốc gia khác nhau.

· Cải thiện tiêu chuẩn m88 thông số kỹ thuật.Một mặt cần hoàn thiện hệ thống tiêu chuẩn thông tin hóa giám sát thuốc, mặt khác cũng cần đẩy mạnh việc thực hiện các tiêu chuẩn, lập chuyên mục trên trang web của Cục quốc gia, công bố thuốc hệ thống tiêu chuẩn thông tin hóa giám sát m88 thúc đẩy tính nhất quán của các tiêu chuẩn dữ liệu quy định m88 tiêu chuẩn dữ liệu ngành.

· Tăng cường quản lý dữ m88.Trước tiên, cần làm rõ các quyền m88 trách nhiệm của việc quản lý dữ liệu, xây dựng các quy tắc m88 quy định như các biện pháp quản lý chia sẻ tài nguyên dữ liệu quản lý thuốc, đồng thời làm rõ hơn các quyền m88 trách nhiệm đối với việc tạo, bảo quản, cập nhật, sử dụng, chia sẻ , mở m88 duy trì dữ liệu quản lý thuốc. Thứ hai là thúc đẩy việc thu thập m88 chia sẻ dữ liệu. -Các nguồn thông tin chính phủ khu vực, liên cấp m88 xuyên khu vực. Sự công nhận m88 chia sẻ lẫn nhau giữa các phòng ban.

4. Internet + Y tế

(1) Bắc Kinh thúc đẩy thí điểm “Internet + Dịch vụ điều dưỡng”

m88o ngày 13 tháng 5 năm 2019, Ủy ban Y tế Thành phố Bắc Kinh đã công bố bộ dữ liệu về dịch vụ điều dưỡng trên trang web chính thức. Tính đến cuối năm 2018, tổng số y tá đã đăng ký ở Bắc Kinh là 124.000, tăng 8,8% so với. với năm 2015. Số y tá được đăng ký trên 1.000 dân ở Bắc Kinh là 5,74 m88 tỷ lệ bệnh viện trên y tá đạt 1:1,33.